A segunda live da websérie Genômica e Saúde de Precisão reuniu especialistas para discutir estratégias que estão contribuindo para tornar mais ágil e eficiente o cuidado em oncologia e cardiologia. O encontro enfatizou como o olhar clínico atento, aliado à regulação ágil e à navegação assistida, pode reduzir o tempo entre a suspeita e o início do tratamento, sendo este um dos maiores desafios nessas áreas.
Durante a transmissão, foi apresentado um case de Pernambuco, conduzido pelo PROCAPE/UPE, que trouxe evidências do impacto do rastreamento genético em cascata na cardiomiopatia hipertrófica. O estudo identificou que 27% dos familiares de pacientes diagnosticados apresentavam variantes genéticas associadas à condição, mesmo sem sintomas clínicos. O resultado reforça o valor da genômica para antecipar diagnósticos e apoiar estratégias de cuidado mais precisas.
“Estamos no SUS, então a gente trabalha muito nessa questão da equidade em saúde, já que pacientes de diferentes regiões agora passam a ter acesso à medicina de precisão, que não é disponível de forma rotineira no SUS, inclusive no nosso centro. Então tem sido de um ganho imenso ofertar esse diagnóstico, esse acesso a essa população que tão precisa”, comenta Tayne Fernanda Lemos da Silva, enfermeira do PROCAPE, em Pernambuco.
Além de destacar experiências regionais, a live mostrou como práticas inovadoras já estão alinhadas aos objetivos do Mapa Genoma Brasil, que busca ampliar o acesso à medicina de precisão no país e fortalecer protocolos clínicos mais assertivos no SUS.
Assista ao episódio completo:
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